红外分光光度法
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红外分光光度法
2007-06-14 11:01:42 来源: net 显示次数： 编辑：hpc 进入中医药论坛
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| 标题 | 红外分光光度法 |
| 附录序号 | 附录Ⅴ |
| 内容全文 | C. 红外分光光度法 1.仪器的校正和检定。绘制聚苯乙烯薄膜(厚度约为0.05mm)的光谱,用2851cm<-1>、1601cm<-1>、1028cm<-1>、907cm<-1>处的吸收峰对仪器的波数进行校正。在2000～400cm<-1>区间允许相差±4cm<-1>以内,在4000～2000cm<-1>区间允许相差±8cm<-1>以内. 上述光谱中，仪器的分辨率要求在3110～2850cm<-1>范围内应能清晰地分辨出7个峰，2924cm<-1>与2851cm<-1>吸收带的分辨深度不小于18％透光率，1601cm<-1>与1583cm<-1>吸收带的分辨深度不小于8％透光率。 2.试样的制备方法除另有规定外，用作鉴别时应按照卫生部药典委员会编订的《药品红外光谱集》（1995年版）各光谱所规定的制备方法制备。具体操作技术可参见《药品红外光谱集》说明。 3.正文中各品种项下规定“应与对照的图谱（光谱集××图）一致”，系指《药品红外光谱集》（1995年版）的图谱。 4.具有多晶现象的固体药品由于测定时晶型可能不同，致使绘制的光谱图与《药品红外光谱集》所收载的光谱图不一致，遇此情况时，应按该药品光谱图中备注的方法进行预处理后再绘制比较。 由于各种型号的仪器性能不同,试样制备时研磨程度的差异或吸水程度不同等原因,均会影响光谱的形状。因此，进行光谱对比时，应考虑各种因素可能造成的影响。 5.用作晶型、异构体限度检查或含量测定时，试样制备和具体测定方法均按各品种项下有关规定操作。 |
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